23823820042013/2014情報不足(DD)情報不足(DD)20042013/2014ーー昆虫類絶滅 野生絶滅絶滅危惧Ⅰ類絶滅危惧Ⅱ類準絶滅危惧情報不足20262026●参考文献門脇久志(1977)隠岐島の昆虫3 隠岐島のカミキリムシ.すかしば,(7):15-38.加藤重和・椋木博昭(2003)安蔵寺山の甲虫.すかしば,(51):1-8.高桑正敏・中村博之・小林敏男(2020)日本のコブヤハズカミキリ 月刊むし・昆虫図説シリーズ 13,162pp.むし社.氏原靖志(2024)島根県内で2023年に確認した主なカミキリ,すかしば.(71):1-14.山田 学(1999)匹見町の甲虫採集記録.すかしば,(47):9-18.●参考文献藤村俊彦(1966)島根県のカミキリムシ.比和科学博物館研究報告,9:9-17.松田隆嗣(2013)島根県におけるヒメビロウドカミキリの記録.ホシザキグリーン財団研究報告,16:210.大林延夫・佐藤正孝・小島圭三 編(1992)日本産カミキリムシ検索図説.696pp.東海大学出版会,東京.コウチュウ目カミキリムシ科Parechthistatus gibber gibber (Bates, 1873)コウチュウ目カミキリムシ科 Acalolepta degener (Bates,1873) 島根県固有評価ー環境省カテゴリーー島根県固有評価ー環境省カテゴリー準絶滅危惧(NT)県内での生息地域・生息環境存続を脅かす原因県内での生息地域・生息環境存続を脅かす原因情報不足(DD)岐島後・島根半島亜種、隠岐島前亜種では他の2亜種に比べ弱い。上翅先端の尖りは隠岐島前亜種では隠岐島後・島根半島亜種よりも鋭い。食樹はブナ、シデなどの倒木、落ち枝でヒラタケやカワラタケなどの菌が付いて適度に腐朽した状態ものに産卵される。成虫は初夏から秋に出現する。水気を残す広葉樹の枯葉や枯れ枝を食し、ブナやシデなどの倒木、落ち枝、立ち枯れにも集まる。また、落葉下などで越冬する。 分布は隠岐島後・島根半島亜種が隠岐島後と島根半島、隠岐島前亜種が西ノ島、中国地方西部亜種が安蔵寺山付近、中国地方中部亜種が県西部の本州側の一部を除く山地となっている。広葉樹の多い自然度の高い所に多い。林床の乾燥化が進むと落ち枝等はあっても適度の水分が保たれず幼虫の生育は妨げられる。 生息地及びその周辺の木々の伐採、乾燥化。特に島根半島西部の山地ではニホンジカが増え生息地の林床の草、幼木が大きく減少し、林床の乾燥化が進んでいる。情報不足(DD) 県東部、県西部。県西部ではオトコヨモギが自生する河川敷の草地で確認されている。 植生遷移、開発等に伴う生息地の環境変化。撮影者(提供者):氏原靖志撮影者(提供者):松田隆嗣カテゴリー区分カテゴリー区分選定理由概 要選定理由概 要 県内には4亜種(隠岐島後・島根半島亜種、隠岐島前亜種、中国地方中部亜種、中国地方西部亜種)が生息する。この内、隠岐島後・島根半島亜種は出雲北山で減少が大きい。隠岐島前亜種と中国地方西部亜種は生息確認範囲が狭い。中国地方中部亜種は県内の広い範囲に生息する。隠岐島後・島根半島亜種と隠岐島前亜種は県固有亜種。 本種は飛ぶことが出来ないため移動が比較的狭い範囲に制限され、生息地によって体形や体色などに変化が生じやすい。国内では九州から関東西部に分布し、17亜種が確認されている。県内には4亜種が生息し、2亜種は県内のみに生息する。体長は10ー20mm程度。中国地方西部亜種は若干大きい。体色は中国地方中部亜種が茶褐色、隠岐島後・島根半島亜種、隠岐島前亜種は前亜種よりやや黒味が強い茶褐色、中国地方西部亜種は赤みの弱い灰褐色。触角長さは中国地方西部亜種ではオスで体長の2.5倍前後、メスで体長の1.5倍弱。これ以外の3亜種ではオスで体長の2倍程度、メスで体長を少し超える。同種は上翅部が大きく盛り上がっている(瘤状隆起)ことで種名になっている。この瘤状突起は隠 県内では十分な調査がされていないが、2010年以降に確認された生息地は1地点のみであり、生息地が限られ個体数も少ないと考えられる。また、草原や河川敷等の草地に生息し、このような環境は植生遷移や開発等の影響を受けやすい。 体長10mm前後。上翅は白色毛と黄褐色毛が入り混じり不規則な模様がある。寄主植物としてオトコヨモギ(キク科)が知られており、日本国内では本州、四国、九州、対馬に分布する。(執筆者:氏原 靖志)(執筆者:松田 隆嗣)セダカコブヤハズカミキリヒメビロウドカミキリ情報不足(DD)情報不足(DD)
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